Le porte per ambienti sterili
La nostra divisione per ambienti sterili è a disposizione per offrirvi la sua esperienza e per supportarvi nei vostri progetti di automazione. Abbiamo sviluppato una gamma molto ampia di soluzioni tecniche, che ci permette di rispondere con pertinenza.
Questa competenza e questa gamma di soluzioni ci hanno permesso di costruire una reputazione consolidata a livello internazionale, in particolare nel campo dei laboratori, della sanità, delle industrie di produzione e delle aree logistiche.
Porte scorrevoli
Porta ermetica HDS Clean
Tenuta d’aria nelle sale operatorie
100% di tenuta all’aria fino a 25 Pa
HPL ad anta piena con o senza oculo
PV permeabilità all’aria CSTB BV12035
NF EN1026
Porta ermetica contro i raggi X
Protezione dai raggi X nelle sale radiografiche
Anta piena in HPL con schermatura in piombo con o senza oculo per raggi X
Sicurezza del personale
NF EN1026
Porta a tenuta controllata
Tasso di perdita controllato nelle sale di risveglio e nelle aree sensibili
Controllo del flusso d’aria
G25 anta vetrata o massiccia HDS Clean
PV permeabilità all’aria CSTB BV11-811/B BV11-811/A1
EN 61000-6-2
I nostri punti di forza
Siamo in grado di intervenire in tutte le fasi dei vostri progetti: studio, progettazione, produzione personalizzata, installazione e manutenzione delle vostre porte automatiche.
I nostri uffici di progettazione lavoreranno con voi per qualificare le soluzioni tecniche necessarie a soddisfare le vostre specifiche. Che si tratti di controllo delle condizioni atmosferiche, di resistenza alle differenze di pressione, di asepsi, di intensità di funzionamento, di protezione dagli urti, di conformità alle norme, di sicurezza delle persone e dei beni, scegliamo i processi e i materiali più adatti.
Gli standard
Oggi Portalp mette a tua disposizione delle porte certificate, che rispondono ai più rigidi livelli di esigenza.
Norma ISO – 14644-1
(Contaminazione particellare e chimica)
Questa certificazione specifica la classe di pulizia particellare dell’aria.
Le concentrazioni massime concesse per le particelle rispondono a classi che vanno da ISO 1 (la più rigida) a ISO 9.
Norma ISO – 14698-1
(Contaminazione microbiologica)
Propria al settore farmaceutico, questa norma, volta al controllo della biocontaminazione, tratta i metodi di sorveglianza da impiegare a seconda del supporto/fluido.
Le classificazioni sul livello delle polveri sono definite a seconda della criticità dell’attività.
La tolleranza, valutata sulla base della concentrazione di polveri contaminanti e microrganismi per m3 d’aria, è organizzata in classi che vanno da A (per le zone ad alto rischio) a D (per le zone meno critiche ad atmosfera controllata).
Siamo molto sensibili alla protezione dei vostri dati personali. Non utilizziamo Google Analytics per mantenere il controllo dei dati che ci affidate. Questi dati non vengono quindi trasferiti negli Stati Uniti.